會議培訓(xùn)
近期培訓(xùn)
- 2025年河南省藥學(xué)會藥品質(zhì)量控制技術(shù)大會4月18-19日鄭州舉行
- 2025年4月10日-11日“CBIFS第十七屆食品安全技術(shù)論壇”
- 第九屆中國食品安全高峰論壇暨“十三五”、“十四五”國家重點(diǎn)研發(fā)成果交流會
- 杭州站 - DIQC2022藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇
- 2021年藥品質(zhì)量控制與檢驗技術(shù)論壇-石家莊站
- 關(guān)于召開粵港澳大灣區(qū)微生物資源調(diào)查暨未/難培養(yǎng)微生物分離與培養(yǎng)技術(shù)研討會（2019）的通知
- 關(guān)于召開2019年粵瓊微生物學(xué)研究新進(jìn)展 暨新技術(shù)學(xué)術(shù)交流大會的通知
- 世界長壽鄉(xiāng)生物與大健康高峰論壇
- “新形勢下食品安全能力提升--新版食品安全法實施條例解讀” 專題培訓(xùn)班
- “食品微生物檢驗實際操作技術(shù)”專題培訓(xùn)班
南寧站 GMP驗證技術(shù)系列培訓(xùn)之“工藝驗證、持續(xù)工藝確認(rèn)及清潔驗證 ”專題培訓(xùn)
發(fā)布時間：2019-05-31 瀏覽次數(shù)：4037
培訓(xùn)時間：
2019年06月04-05日
開班省市：
廣西?南寧市
開辦地址：
廣西?南寧市
培訓(xùn)時長：
2天
培訓(xùn)費(fèi)用：
2500元/人；3人以上（含3人）2250元/人；5人以上（含5人）2000元/人
主辦單位：
中食藥信息網(wǎng)
培訓(xùn)內(nèi)容：
近期中食藥將在廣西南寧舉辦GMP驗證技術(shù)系列培訓(xùn)之“工藝驗證、持續(xù)工藝確認(rèn)及清潔驗證 ”專題培訓(xùn)班，課程設(shè)計從驗證的關(guān)鍵因素及步驟入手，將驗證與質(zhì)量保證的實施有機(jī)地結(jié)合，將企業(yè)普遍存在的驗證工作的形式主義、驗證工作質(zhì)量不高，驗證項目開展深度不夠、溯源不強(qiáng)，沒有起到通過驗證工作控制制藥質(zhì)量風(fēng)險使得驗證工作與生產(chǎn)控制、變更控制等管理脫節(jié)，無法滿足藥品質(zhì)量風(fēng)險控制的需要。以下為培訓(xùn)信息內(nèi)容。
培訓(xùn)對象
1. 各級藥監(jiān)系統(tǒng)及藥檢系統(tǒng)人員
2. 廠房、設(shè)施、設(shè)備的工程技術(shù)人員及管理人員
3. 生產(chǎn)部門負(fù)責(zé)人、車間主任及有關(guān)技術(shù)人員
4. 質(zhì)量部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)質(zhì)量工程師
5. 驗證部門負(fù)責(zé)人及相關(guān)參與驗證的技術(shù)人員
6. 水系統(tǒng)、空調(diào)凈化系統(tǒng)和壓縮空氣系統(tǒng)人員
主講內(nèi)容
（一）、清潔驗證
1、設(shè)備清潔驗證內(nèi)表面積的計算方式
2、殘留限度的確定
3、取樣回收率實驗
4、驗證方案的設(shè)計（包括最差情況產(chǎn)品的選擇和取樣方法的確定等） 5、清潔驗證方案的起草 6、TOC在清潔驗證中的應(yīng)用
（二）、工藝驗證的實施應(yīng)用
1、工藝驗證法規(guī)指南的解讀
2、傳統(tǒng)工藝驗證與現(xiàn)代工藝驗證的特點(diǎn)與區(qū)別
3、工藝驗證的批量、批次和取樣計劃的確定
4、工藝驗證方案的起草
5、工藝驗證的執(zhí)行
6、工藝驗證報告的起草
（三）、持續(xù)工藝確認(rèn)的實施應(yīng)用
1、如何實施持續(xù)工藝確認(rèn)
2、持續(xù)工藝確認(rèn)搜集哪些數(shù)據(jù)
3、持續(xù)工藝確認(rèn)中數(shù)據(jù)的分析
4、持續(xù)工藝確認(rèn)方案和報告的起草 培訓(xùn)證書 培訓(xùn)結(jié)束頒發(fā)《培訓(xùn)合格證書》可作為醫(yī)藥專業(yè)技術(shù)人員聘用、晉升、職稱評定、繼續(xù)教育或申報評定資格的重要依據(jù)和職業(yè)能力考核的重要證明。
主講專家
主講專家：王彥忠 國家藥品監(jiān)督管理局客座專家 中食藥信息網(wǎng)、嘉和天下（北京）國際醫(yī)學(xué)科技研究院CEO/技術(shù)總監(jiān) 國內(nèi)GMP專家，多年來一直在知名外企工作，參加原國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織《10版GMP疑難問題解答》、《質(zhì)量受權(quán)人培訓(xùn)教材》等書籍的編寫，并且主編驗證章節(jié)。多次為GMP檢查員和制藥企業(yè)培訓(xùn)和提供審計。
其他
費(fèi)用包含：會議期間講義費(fèi)、證書費(fèi)、場地費(fèi)等?？商崆皡R款繳納，建議提前匯款繳納，如已提前匯款，報到時請出示匯款憑證。
報名贈送：《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《ICH質(zhì)量文件》(每企業(yè)一套）
優(yōu)惠售書：《滅菌工藝與參數(shù)放行》（鄧海根編著，報名優(yōu)惠：150元/本） 聯(lián)系方式 微信留言索要報名回執(zhí)及聯(lián)系方式或登錄環(huán)凱官網(wǎng)在線咨詢。
聯(lián)系方式：
在線報名
